2-Amino-5-Nitrothiazole → 3-nitro-N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)benzamide

HRID 1701833

反応式

[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[C:7](Cl)=[O:8])([O-:3])=[O:2].[NH2:13][C:14]1[S:15][C:16]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[CH:17][N:18]=1>N1C=CC=CC=1>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[C:7]([NH:13][C:14]1[S:15][C:16]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[CH:17][N:18]=1)=[O:8])([O-:3])=[O:2]

参加物

実験手順

By following the procedure of the first part of Example 1, but using m-nitrobenzoyl chloride (27.8 g), 2-amino-5-nitrothiazole (21.8 g) and pyridine (100 ml), there was obtained 3-nitro-N-(5-nitro-2-thiazolyl)benzamide, m.pt 200°-201°, after recrystallisation from acetic acid.

出典と根拠

ORDレコード: ord-869f3175addf4932a6aa8edebdad26e4
出典データセット: uspto-grants-1983_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04379156

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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