2-Amino-5-Nitrothiazole → 2-nitro-N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)benzamide
反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:5]=1[C:6](Cl)=[O:7])([O-:3])=[O:2].[NH2:13][C:14]1[S:15][C:16]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[CH:17][N:18]=1>N1C=CC=CC=1>[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:5]=1[C:6]([NH:13][C:14]1[S:15][C:16]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[CH:17][N:18]=1)=[O:7])([O-:3])=[O:2]参加物
4
実験手順
By following the procedure of the first part of Example 1, but using 2-nitrobenzoyl chloride (18.5 g), 2-amino-5-nitrothiazole (14.5 g) and pyridine (ca 80 ml), there was obtained 2-nitro-N-(5-nitro-2-thiazolyl)-benzamide, m.pt 248°-250°, after crystallization from 2-methoxyethanol.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cac03bb0ec004497bb492e2ec43f2cea
- 出典データセット
- uspto-grants-1983_04
- 特許番号
- US04379156
反応ノート
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