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Carbon Dioxide → N~1~-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

HRID 1702496
ノート
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反応式

HRID 1702496 の反応式
Cl.[CH3:2][O:3][C:4]1[CH:10]=[CH:9][C:7]([NH2:8])=[CH:6][CH:5]=1.O1[CH2:15][CH2:14][NH:13]C1=O.C(=O)=O>COCCOCCO>[CH3:2][O:3][C:4]1[CH:10]=[CH:9][C:7]([NH:8][CH2:15][CH2:14][NH2:13])=[CH:6][CH:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 280Carbon DioxideHCID 739492-OxazolidinoneHCID 27349564-Anisidine hydrochloride

生成物 1

HCID 12666396N~1~-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine収率 45%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8134Diethylene Glycol Monomethyl Ether溶媒

反応条件

温度
175 °C

実験手順

A mixture of 4-methoxyaniline hydrochloride (17.1 g, 0.107 mole), 2-oxazolidinone (8.7 g, 0.10 mole) and 50 ml of 2-(2-methoxyethoxy)ethanol was heated to 175° C. After five hours, carbon dioxide gas evolution had ceased and the dark mixture was allowed to cool to room temperature. Neutralization in a manner similar to that described in Example 1, and distillation at 130° C. to 140° C. (0.5 mm Hg) afforded a 45 percent yield of the amine as a colorless liquid which slowly solidified on standing at ambient temperature to a low-melting solid.

後処理

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. distillationNeutralization in a manner similar to that described in Example 1, and distillation at 130° C. to 140° C. (0.5 mm Hg)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1c37deb58198462a9f94facc94041c26
出典データセット
uspto-grants-1983_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04381401

反応ノート

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