Sodium hydride → 9-[3-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-4-phenyl-4-imidazolin-1-yl] pelargonic acid methyl ester

HRID 1702894

反応式

[H-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:10]2[C:14]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:13][NH:12][C:11]2=[O:21])=[CH:6][CH:5]=1.[CH3:22][O:23][C:24](=[O:34])[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32]Br>CN(C=O)C>[CH3:22][O:23][C:24](=[O:34])[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][N:12]1[CH:13]=[C:14]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[N:10]([C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([Cl:3])=[CH:9][CH:8]=2)[C:11]1=[O:21]

参加物

実験手順

The product is produced as described in example 1 from 1.35 g of NaH (80% suspension in mineral oil), 12.2 g of 1-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-4-imidazolin-2-one, 90 cc. of DMF, 11.3 g of 9-bromo-nonanic acid methyl ester and 1.35 g of NaJ.

後処理

customThe product is produced

出典と根拠

ORDレコード: ord-2d571178f05e454fa19651ae608ab3ca
出典データセット: uspto-grants-1982_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04349684

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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