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Thionyl Chloride → 4-Isopropyl-3-sulfamoylbenzoylchloride

HRID 1703889
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反応式

HRID 1703889 の反応式
[CH:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8](O)=[O:9])=[CH:6][C:5]=1[S:13](=[O:16])(=[O:15])[NH2:14])([CH3:3])[CH3:2].S(Cl)([Cl:19])=O>>[CH:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8]([Cl:19])=[O:9])=[CH:6][C:5]=1[S:13](=[O:16])(=[O:15])[NH2:14])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 167729934-(Propan-2-yl)-3-sulfamoylbenzoic acid

生成物 1

HCID 227605054-Isopropyl-3-sulfamoylbenzoylchloride

実験手順

5 g of 4-isopropyl-3-sulfamoylbenzoic acid were boiled under reflux in 50 ml of thionylchloride until completely dissolved and the reaction mixture was then concentrated to 25 ml under reduced pressure. After allowing to dwell over night at 0° C., the crystals were filtered off over a sinter glass frit and washed with petroleum ether. Colorless body, melting point: 177° C.

後処理

  1. dissolutionuntil completely dissolved
  2. concentrationthe reaction mixture was then concentrated to 25 ml under reduced pressure
  3. waitto dwell over night at 0° C.
  4. filtrationthe crystals were filtered off over a sinter glass frit
  5. washwashed with petroleum ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-23b4c0f88371407fafbfe72f8afdade4
出典データセット
uspto-grants-1978_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04125614

反応ノート

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