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Phenethylamine → HCID 14071374、化合物

HRID 1708837
ノート
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反応式

HRID 1708837 の反応式
[CH3:1][C:2]1O[C:4]([CH3:19])=[C:5]([CH3:18])[C:6](=[O:17])[C:7]=1[C:8]([NH:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)=[O:9].[CH:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([CH2:26][CH2:27][NH2:28])=[CH:22][CH:21]=1.C1(C)C=CC=CC=1.[OH-].[Na+]>CO.CCOCC.O>[CH3:1][C:2]1[N:28]([CH2:27][CH2:26][C:23]2[CH:24]=[CH:25][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[C:4]([CH3:19])=[C:5]([CH3:18])[C:6](=[O:17])[C:7]=1[C:8]([NH:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 1001PhenethylamineHCID 1140TolueneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 140713732,5,6-Trimethyl-4-oxo-N-phenyl-4H-pyran-3-carboxamide

生成物 1

HCID 14071374HCID 14071374、化合物収率 82.7%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒
HCID 962
Water
溶媒
HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

To a mixture of 1 g (3.89 mmol) of 2,5,6-trimethyl -4-oxo-N-phenyl-4H-pyran-3-carboxamide, 0.71 g (5.83 mmol) of β-phenethylamine and 5 ml of toluene, 0.4 ml of 1N solution of sodium hydroxide in methanol were added and stirred overnight at room temperature. After addition of about 10 ml of water and about 10 ml of ether, the mixture was shaken and allowed to stand. The crystals precipitated were separated by filtration and dried in vacuo to afford 1.16 g of the title compound having m.p. 191°-193° C.

後処理

  1. additionwere added
  2. stirringthe mixture was shaken
  3. customThe crystals precipitated
  4. customwere separated by filtration
  5. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-68f04a2fb2bd449bb495f0afede7410c
出典データセット
uspto-grants-1990_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04946497

反応ノート

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