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HCID 14654393、化合物 → cis-Azetidine-2,4-dicarboxylic acid

HRID 1708870
ノート
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反応式

HRID 1708870 の反応式
C([O:8][C:9]([C@H:11]1[CH2:14][C@@H:13]([C:15]([O:17]CC2C=CC=CC=2)=[O:16])[N:12]1CC1C=CC=CC=1)=[O:10])C1C=CC=CC=1>CO.O.[Pd]>[NH:12]1[C@H:13]([C:15]([OH:17])=[O:16])[CH2:14][C@@H:11]1[C:9]([OH:10])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 14654393HCID 14654393、化合物

生成物 1

HCID 2733517cis-Azetidine-2,4-dicarboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

208 mg (0.5 mmol) of stereochemically pure transor cis-N-benzylazetidine-2,4-dicarboxylic acid dibenzyl ester and 20 mg of 10% Pd/C in 15 ml of methanol are hydrogenated as above. The reaction mixture is diluted with 50 ml of warm water, filtered, and evaporated to dryness to afford as off-white solids the trans- or cis azetidine-2,4-dicarboxylic acid in virtually quantitative yield.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed044c78b168470f82ce54ea04463e71
出典データセット
uspto-grants-1990_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04946839

反応ノート

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