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Hydrochloric Acid → {3-Chloro-4,5-bis[(prop-2-yn-1-yl)oxy]phenyl}methanol

HRID 1708982
ノート
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反応式

HRID 1708982 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([O:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[C:9]=1[O:10][CH2:11][C:12]#[CH:13])[CH:5]=[O:6].[BH4-].[Na+].Cl>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([O:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[C:9]=1[O:10][CH2:11][C:12]#[CH:13])[CH2:5][OH:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 141303053-Chloro-4,5-dipropargyloxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 14130328{3-Chloro-4,5-bis[(prop-2-yn-1-yl)oxy]phenyl}methanol収率 105.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

3-Chloro-4,5-dipropargyloxybenzaldehyde (14.7 g) was added to a solution of sodium borohydride (3.6 g) in ethanol (150 ml) at a temperature below 30° C. After stirring at room temperature for 2 hours, the resultant mixture was poured into dilute hydrochloric acid under cooling and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water, dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 3-chloro-4,5-dipropargyloxybenzyl alcohol (15.60 g). nD17.0 1.5713.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureunder cooling
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe extract was washed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-6f828332c5964b83aea06e86cbbbe16e
出典データセット
uspto-grants-1990_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04946865

反応ノート

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