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N-bromobutanimide → 3-Bromo-5-(3-fluoropyridin-4-yl)-6-pyridin-3-ylpyrazin-2-amine

HRID 1710688
ノート
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反応式

HRID 1710688 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]1[N:9]=[CH:10][C:11]([NH2:20])=[N:12][C:13]=1[C:14]1[CH:15]=[N:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1.[Br:21]N1C(=O)CCC1=O>CS(C)=O.O>[Br:21][C:10]1[C:11]([NH2:20])=[N:12][C:13]([C:14]2[CH:15]=[N:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[C:8]([C:7]2[CH:6]=[CH:5][N:4]=[CH:3][C:2]=2[F:1])[N:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 160708355-(3-Fluoropyridin-4-yl)-6-pyridin-3-ylpyrazin-2-amine

生成物 1

HCID 594576503-Bromo-5-(3-fluoropyridin-4-yl)-6-pyridin-3-ylpyrazin-2-amine収率 31%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

To a 0° C. stirred solution of 5-(3-fluoropyridin-4-yl)-6-pyridin-3-ylpyrazin-2-amine (Example 115) (1.10 g, 4.11 mmol) in a mixture of DMSO (13 mL) and water (0.34 mL), was added N-bromosuccinimide (0.77 g, 4.32 mmol) in portions. After stirring for 5 h at room temperature, the mixture was poured into water, the precipitate collected by filtration, washed with water and dried to give the title compound as a green solid (0.44 g, 31%).

後処理

  1. filtrationthe precipitate collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-0dc508299fd24ca8836ea461e1c9a048
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07790728B2

反応ノート

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