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Water → 4-(3-Chloropropoxy)benzenecarbothioamide

HRID 1710746
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反応式

HRID 1710746 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10]([NH2:12])=O)=[CH:8][CH:7]=1.COC1C=CC(P2(=S)SP(=S)(C3C=CC(OC)=CC=3)[S:24]2)=CC=1.O>C(Cl)(Cl)Cl.C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10](=[S:24])[NH2:12])=[CH:8][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 962WaterHCID 87949Lawesson's reagentHCID 144071764-(3-Chloropropoxy)benzamide

生成物 1

HCID 594574624-(3-Chloropropoxy)benzenecarbothioamide収率 85%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1140Toluene溶媒HCID 6212Chloroform溶媒

反応条件

温度
85 °C

実験手順

4-(3-Chloropropoxy)benzamide ax54 (1.0 g, 4.6 mmole, 1 eq) is dissolved in a 1:1 mixture of chloroform and toluene, 2,4-bis-(4-methoxyphenyl)-1,3-dithia-2,4-diphosphetane-2,4-disulfide (1.5 g, 3.7 mmole, 0.8 eq) is added. The reaction is stirred overnight at 85° C. Water is then added and the phases are separated. The organic layer is dried over magnesium sulfate and concentrated under reduce pressure. The crude material is purified by chromatography on silicagel (eluent: dichloromethane/methanol/ammonia 98:1.8:0.2) to provide 0.91 g of 4-(3-chloropropoxy)benzenecarbothioamide ax71 as a white solid.

後処理

  1. additionis added
  2. customthe phases are separated
  3. dry with materialThe organic layer is dried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude material is purified by chromatography on silicagel (eluent: dichloromethane/methanol/ammonia 98:1.8:0.2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2904dfb7cc07414faefca94bc5892ed2
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07790720B2

反応ノート

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