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1,3-Dichloroacetone → HCID 68503221、化合物

HRID 1710776
ノート
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反応式

HRID 1710776 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10]([NH2:12])=[O:11])=[C:8]([F:15])[CH:7]=1.[Cl:16][CH2:17][C:18]([CH2:20]Cl)=O>C(#N)CC>[Cl:16][CH2:17][C:18]1[N:12]=[C:10]([C:9]2[CH:13]=[CH:14][C:6]([O:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][Cl:1])=[CH:7][C:8]=2[F:15])[O:11][CH:20]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 107931,3-DichloroacetoneHCID 59457468HCID 59457468、化合物

生成物 1

HCID 68503221HCID 68503221、化合物収率 44%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7854Propionitrile溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 4-(3-chloropropoxy)-2-fluorobenzamide i82 (0.41 g, 1.75 mmol, 1 eq) and 1,3-dichloroacetone (0.49 g, 3.85 mmol, 2.2 eq) in propionitrile (9 ml) is stirred at 100° C. for 60 h. The mixture is then concentrated under vacuum, taken up in dichloromethane, and washed with water. The organic phase is dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue is purified by chromatography over silicagel (eluent: dichloromethane) to afford 0.23 g of 4-(chloromethyl)-2-[4-(3-chloropropoxy)-2-fluorophenyl]-1,3-oxazole i84.

後処理

  1. concentrationThe mixture is then concentrated under vacuum
  2. washwashed with water
  3. dry with materialThe organic phase is dried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe residue is purified by chromatography over silicagel (eluent: dichloromethane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-27f1f66004f9426986bd62f9d4852ae5
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07790720B2

反応ノート

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