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p-Fluoronitrobenzene → 1-Benzyl-3-(4-nitrophenoxy)piperidine

HRID 1711419
ノート
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反応式

HRID 1711419 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH:10]([OH:14])[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.F[C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([N+:22]([O-:24])=[O:23])=[CH:18][CH:17]=1.[H-].[Na+]>CN(C=O)C.O>[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH:10]([O:14][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([N+:22]([O-:24])=[O:23])=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 9590p-FluoronitrobenzeneHCID 24758Sodium hydrideHCID 857731-Benzylpiperidin-3-ol

生成物 1

HCID 222600571-Benzyl-3-(4-nitrophenoxy)piperidine収率 94.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture of 1-benzyl-3-hydroxypiperidine (2.0 g, 10 mmoles), p-fluoro-nitrobenzene (1.06 ml, 12 mmoles) and sodium hydride (0.285 g, 12 mmoles) in DMF was stirred at room temperature for 3 hours, diluted with H2O and extracted with EtOAc. The extracts were combined, washed sequentially with water and brine, dried over Na2SO4 and concentrated under vacuum. The resultant residue was purified by flash chromatography using as eluent 50% EtOAc/hexane to afford the title compound (3.0 g, 9.43 mmoles).

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washwashed sequentially with water and brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated under vacuum
  5. customThe resultant residue was purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-29965b3b47f0445f9b56d55f20facd7c
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07790751B2

反応ノート

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