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Water → HCID 86626004、化合物

HRID 1712909
ノート
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反応式

HRID 1712909 の反応式
C(N(C(C)C)CC)(C)C.[CH3:10][S:11](Cl)(=[O:13])=[O:12].[OH:15][CH2:16][CH2:17][O:18][CH:19]([C:28]1[NH:29][CH:30]=[N:31][CH:32]=1)[C:20]1[CH:27]=[CH:26][C:23]([C:24]#[N:25])=[CH:22][CH:21]=1.O>ClCCl>[CH3:10][S:11]([O:15][CH2:16][CH2:17][O:18][CH:19]([C:20]1[CH:27]=[CH:26][C:23]([C:24]#[N:25])=[CH:22][CH:21]=1)[C:28]1[NH:29][CH:30]=[N:31][CH:32]=1)(=[O:13])=[O:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 68440362HCID 68440362、化合物

生成物 1

HCID 86626004HCID 86626004、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

1.44 mmol of diisopropylethylamine and 1.20 mmol of methanesulphonyl chloride are added to a solution of 1.20 mmol of 4-[(2-hydroxyethoxy)-(3H-imidazol-4-yl)methyl]benzonitrile in 10 ml of dichloromethane at 0° C. The reaction mixture is stirred at 0° C. for 3 hours, tipped into water and extracted with dichloromethane. The combined organic phases are washed with brine, dried over sodium sulphate and evaporated. The crude title compound is used without further purification in the next stage.

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. washThe combined organic phases are washed with brine
  3. dry with materialdried over sodium sulphate
  4. customevaporated
  5. customThe crude title compound is used without further purification in the next stage

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d4ab9bcb1394299a2b4639f2f156c55
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07795253B2

反応ノート

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