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Hydrazine hydrate (1:1) → 5-({[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)isoxazole-3-carbohydrazide

HRID 1712980
ノート
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反応式

HRID 1712980 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:10]=[C:9]([CH2:11][O:12][Si:13]([C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])([CH3:15])[CH3:14])[O:8][N:7]=1)=O)C.O.[NH2:21][NH2:22]>C(O)C>[Si:13]([O:12][CH2:11][C:9]1[O:8][N:7]=[C:6]([C:4]([NH:21][NH2:22])=[O:3])[CH:10]=1)([C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])([CH3:15])[CH3:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 59463439HCID 59463439、化合物

生成物 1

HCID 577371475-({[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)isoxazole-3-carbohydrazide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A mixture of ethyl-5-({[tert-butyl(dimethylsilyl)]oxy}methyl)isoxazole-3-carboxylate (1.68 g, 5.9 mmol) and hydrazine hydrate (44 g, 8.8 mmol) in ethanol (30 mL) is heated to 60° C. for 4 hours. The mixture is cooled to room temperature and the solvents are removed in vacuo to yield 5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)isoxazole-3-carbohydrazide as orange crystals.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureThe mixture is cooled to room temperature
  2. customthe solvents are removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-d0c480ba9f52492b8aaf8a52737f70d2
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07795254B2

反応ノート

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