ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethanol → (2-Methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanamine

HRID 1713281
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1713281 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH2:9][N:10]2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O)[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.C(O)C>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH2:9][NH2:10])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 702EthanolHCID 67453881HCID 67453881、化合物

生成物 1

HCID 23143909(2-Methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanamine収率 100.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

To a solution of N-(2-methoxybiphenyl-4-ylmethyl)-phthalimide (0.414 g) in chloroform (5.0 mL) was added dropwise a mixture of hydrazinemonohydrate (0.241 g) and ethanol (1.0 mL), and the resulting mixture was stirred at room temperature for 31 hours. The insoluble material was filtered out, and the filtrate was partitioned between dichloromethane (40 mL) and water (15 mL). The organic layer was washed with brine (10 mL), dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to give the title compound (0.259 g).

後処理

  1. filtrationThe insoluble material was filtered out
  2. customthe filtrate was partitioned between dichloromethane (40 mL) and water (15 mL)
  3. washThe organic layer was washed with brine (10 mL)
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-82a565650c1c4da389c3d0116156fb3f
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07795236B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート