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Triethylsilane → cis-3-Benzyl-6-bromo-8-methyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-3-aza-fluorene

HRID 1714142
ノート
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反応式

HRID 1714142 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[CH2:20][C@H:19]2[C@H:11]([C:12](=O)[C:13]3[C:18]2=[CH:17][C:16]([Br:21])=[CH:15][C:14]=3[CH3:22])[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[SiH](CC)(CC)CC>FC(F)(F)C(O)=O>[CH2:1]([N:8]1[CH2:20][C@H:19]2[C@H:11]([CH2:12][C:13]3[C:18]2=[CH:17][C:16]([Br:21])=[CH:15][C:14]=3[CH3:22])[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 12052TriethylsilaneHCID 16117545cis-3-Benzyl-6-bromo-8-methyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-3-aza-fluoren-9-one

生成物 1

HCID 16117547cis-3-Benzyl-6-bromo-8-methyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-3-aza-fluorene収率 30.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

To a solution of cis-3-Benzyl-6-bromo-8-methyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-3-aza-fluoren-9-one (1.5 g, 4.0 mmol) in trifluoroacetic acid (15 mL) was added Et3SiH (10 mL). The reaction mixture was stirred at 20° C. for 3 days then concentrated in vacuo. The residue was basified with NH4OH then extracted with EtOAc. The organic layer was dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo. The residue was chromatographed in silica gel column (Hex/EtOAc 9/1) to give the title compound (440 mg, 1.23 mmol): MS (ES) 356.1 (M+H).

後処理

  1. concentrationthen concentrated in vacuo
  2. extractionthen extracted with EtOAc
  3. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue was chromatographed in silica gel column (Hex/EtOAc 9/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4b70eaf9b33948d79c89b24e25d309a1
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07795436B2

反応ノート

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