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Sodium Hydroxide → 2-[(6-Benzenesulfonyl-naphthalen-1-ylmethyl)-amino]-3,5-dihydro-imidazol-4-one

HRID 1715063
ノート
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反応式

HRID 1715063 の反応式
[C:1]1([S:7]([C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[C:16]([CH2:20][NH2:21])=[CH:15][CH:14]=[CH:13]3)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.CS[C:24]1[NH:28][C:27](=[O:29])[CH2:26][N:25]=1.[OH-].[Na+]>C(O)C>[C:1]1([S:7]([C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[C:16]([CH2:20][NH:21][C:24]2[NH:28][C:27](=[O:29])[CH2:26][N:25]=2)=[CH:15][CH:14]=[CH:13]3)(=[O:9])=[O:8])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 137567813,5-dihydro-2-(methylthio)-4H-Imidazol-4-oneHCID 59028770C-(6-Benzenesulfonyl-naphthalen-1-yl)-methylamine

生成物 1

HCID 590287842-[(6-Benzenesulfonyl-naphthalen-1-ylmethyl)-amino]-3,5-dihydro-imidazol-4-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of C-(6-Benzenesulfonyl-naphthalen-1-yl)-methylamine, 2-methylsulfanyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one (prepared by the method reported by Chen et al., WO9736859) and sodium hydroxide in ethanol is heated to reflux, then concentrated under reduced pressure, diluted with ethyl acetate, and washed with aqueous sodium carbonate. The organic phase is dried (magnesium sulfate) and concentrated under reduced pressure to give 2-[(6-benzenesulfonyl-naphthalen-1-ylmethyl)-amino]-3,5-dihydro-imidazol-4-one.

後処理

  1. customprepared by the method
  2. temperatureis heated
  3. temperatureto reflux
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. additiondiluted with ethyl acetate
  6. washwashed with aqueous sodium carbonate
  7. dry with materialThe organic phase is dried (magnesium sulfate)
  8. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-e448adc7ba1f4c95b1b6b1cf227f6c9d
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07799797B2

反応ノート

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