ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ammonia → HCID 21956058、化合物

HRID 1716337
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1716337 の反応式
[NH3:1].[Cl:2][C:3]1[C:8]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:7](Cl)[N:6]=[C:5]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[N:4]=1.Cl>O1CCCC1>[NH2:1][C:7]1[C:8]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:3]([Cl:2])[N:4]=[C:5]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 313Hydrochloric AcidHCID 219560634,6-Dichloro-2-(4-fluorophenyl)-5-nitropyrimidine

生成物 1

HCID 21956058HCID 21956058、化合物収率 87%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

28% aqueous ammonia (3.1 mL) was added to a solution of 4,6-dichloro-2-(4-fluorophenyl)-5-nitropyrimidine (5.0 g, 17.4 mmol) in tetrahydrofuran (50 mL) at −50° C. until the starting material disappeared. After addition of 3N hydrochloric acid (5 mL) to the reaction solution at the same temperature, the reaction temperature was raised and then the mixture was concentrated in vacuo. Water was added to the residue, and the resulting suspension was filtered, then dried to give the objective compound as a solid (4.05 g, 87%).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturethe reaction temperature was raised
  2. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo
  3. additionWater was added to the residue
  4. filtrationthe resulting suspension was filtered
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-3a6d25649b79483bb0bc00f5998324bd
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07803807B2

反応ノート

読み込み中…