反応式
[CH3:1][C@@:2]12[CH:10](C(C([O-])=O)=C)[CH2:9][C@H:5]([C:6]1([CH3:8])[CH3:7])[CH2:4][CH2:3]2.[C:16]([O:20][CH3:21])(=[O:19])[CH:17]=[CH2:18].[C:22]([OH:26])(=[O:25])[CH:23]=[CH2:24].CCCCCCCCCC(C)C.C(C(CCCC)C(OOC(C)(CCC(OOC(=O)C(CC)CCCC)(C)C)C)=O)C>>[C:16]([O:20][CH:10]1[CH2:9][CH:5]2[C:6]([CH3:7])([CH3:8])[C:2]1([CH3:1])[CH2:3][CH2:4]2)(=[O:19])[CH:17]=[CH2:18].[C:22]([OH:26])(=[O:25])[CH:23]=[CH2:24].[C:16]([O:20][CH3:21])(=[O:19])[CH:17]=[CH2:18]参加物
6
実験手順
18 g of isobornyl acrylate, 71.1 g of methyl acrylate, 0.9 g of acrylic acid, 90 g of isododecane and 1.2 g of 2,5-bis(2-ethylhexanoylperoxy)-2,5-dimethylhexane were then introduced into the above mixture, still at 90° C. and over 1 hour.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c274811ea69a4421b120c4eee40bee57
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_09
- 特許番号
- US07803877B2
関連ノート
読み込み中…