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Hydrochloric Acid → HCID 68517652、化合物

HRID 1717429
ノート
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反応式

HRID 1717429 の反応式
[C:1]([OH:8])(=O)[C:2]#[C:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].[CH:9]1([NH2:12])[CH2:11][CH2:10]1.Cl.CN(C)CCCN=C=NCC.O.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.Cl>ClCCl>[CH:9]1([NH:12][C:1](=[O:8])[C:2]#[C:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6])[CH2:11][CH2:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 69828CyclopropylamineHCID 3243802-Hexynoic AcidHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 27960291-Hydroxybenzotriazole hydrate

生成物 1

HCID 68517652HCID 68517652、化合物収率 89%

試薬・触媒・溶媒

1
HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A solution of 2-hexynoic acid (5.03 g) and cyclopropylamine (2.70 g) in dichloromethane (75 ml), and a solution of 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (9.00 g) and 1-hydroxybenzotriazole hydrate (7.19 g) in dichloromethane (75 ml) were mixed, and the mixture was stirred at room temperature for 18 hr. 1N Hydrochloric acid (200 ml) was added, and the mixture was extracted with dichloromethane. The organic layer was washed with 5% aqueous sodium hydrogen carbonate solution, water and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and purified by silica gel column to give the title compound (6.04 g, 89%).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with dichloromethane
  2. washThe organic layer was washed with 5% aqueous sodium hydrogen carbonate solution, water and saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. custompurified by silica gel column

出典と根拠

ORDレコード
ord-541dea4078e7496ab75294655e090ba1
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07803822B2

反応ノート

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