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Triethanolamine → Ethyl 6-hydroxy-4-methylhexa-2,4-dienoate

HRID 1719107
ノート
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反応式

HRID 1719107 の反応式
C([O:4][CH2:5][CH:6]=[C:7]([CH3:15])[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])(=O)C.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].N(CCO)(CCO)CCO.C(OCC)(=O)C>C(O)C>[OH:4][CH2:5][CH:6]=[C:7]([CH3:15])[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 7618TriethanolamineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 10340Sodium CarbonateHCID 54268690Ethyl 6-(acetyloxy)-4-methylhexa-2,4-dienoate

生成物 1

HCID 54238884Ethyl 6-hydroxy-4-methylhexa-2,4-dienoate収率 71.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

27.5 g of ethyl 6-acetoxy-4-methyl-2,4-hexadienoate, 20 g of sodium carbonate and 2 ml of triethanolamine were heated to reflux for 3 hours in 250 ml of ethanol. After the addition of ethyl acetate, the organic phase was washed with saturated sodium chloride solution, dried over magnesium sulphate and concentrated. Distillation at 110° C./0.4 mmHg gave 15.7 g (71%) of ethyl 6-hydroxy-4-methyl-2,4-hexadienoate.

後処理

  1. washthe organic phase was washed with saturated sodium chloride solution
  2. dry with materialdried over magnesium sulphate
  3. concentrationconcentrated
  4. distillationDistillation at 110° C./0.4 mmHg

出典と根拠

ORDレコード
ord-ea7b9da8a510461684ede7de40d5d547
出典データセット
uspto-grants-1985_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04539154

反応ノート

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