反応式
[C@@H:1]12[C:10](=[O:11])[O:9][C:7](=[O:8])[C@H:2]1[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]2.[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[C:16]1([CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH3:30])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>>[CH2:22]([C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([C:7]([C@@H:2]2[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][C@H:1]2[C:10]([OH:9])=[O:11])=[O:8])=[CH:20][CH:21]=1)[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH3:30]参加物
4
実験手順
The procedure described in Example 23 is followed using trans-1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride (20.0 g), 1-phenylnonane (200 ml), and anhydrous aluminum chloride (38.1 g). Work-up as described provided trans-2-(4-n-nonylbenzoyl)cyclohexane1-carboxylic acid (28.5 g, m.p. 84°-86° C).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-176d633611e9469dac9bbefa4ba7deae
- 出典データセット
- uspto-grants-1996_04
- 特許番号
- US05504244
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