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Dimethylamine → HCID 22414836、化合物

HRID 1721435
ノート
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反応式

HRID 1721435 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:12])=[C:6]([CH:11]=1)[NH:7][C:8](=[O:10])[CH3:9].[CH3:13][NH:14][CH3:15].[CH2:16]=O>CN(C)C=O>[CH3:13][N:14]([CH2:16][C:3]1[C:2]([OH:1])=[CH:11][C:6]([NH:7][C:8](=[O:10])[CH3:9])=[C:5]([CH3:12])[CH:4]=1)[CH3:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 674DimethylamineHCID 712FormaldehydeHCID 3018138N-(5-hydroxy-2-methylphenyl)acetamide

生成物 1

HCID 22414836HCID 22414836、化合物収率 91.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

14.86 g (90.1 mmol) of 5'-hydroxy-2'-methylacetanilide was dissolved in 50 ml of N,N-dimethylformamide. 32.9 g of 40% (w/w) aqueous solution of dimethylamine and 14.6 g of 37% (w/w) aqueous solution of formalin were added to the solution, and the mixture was stirred for 24 hours at room temperature. After the reaction, the solvent was evaporated under reduced pressure to obtain a crude product. 17.1 mg (yield: 91.2%) of the title compound was obtained by washing this crude product with n-hexane and collecting crystals by filtration.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customAfter the reaction
  2. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  3. customto obtain a crude product

出典と根拠

ORDレコード
ord-4b0676d22c2a48fea6ec45526c34b47e
出典データセット
uspto-grants-1996_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05510366

反応ノート

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