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Ethanol → HCID 10926216、化合物

HRID 1721492
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反応式

HRID 1721492 の反応式
ClC(O[CH2:5][CH:6](C)C)=O.[C:9]([O:13][C:14]([NH:16][CH2:17][P:18]([CH2:21][NH:22][C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])(=[O:20])[OH:19])=[O:15])([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10].C(O)C.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[C:9]([O:13][C:14]([NH:16][CH2:17][P:18]([CH2:21][NH:22][C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])(=[O:19])[O:20][CH2:5][CH3:6])=[O:15])([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 8471TriethylamineHCID 62365Isobutyl chloroformateHCID 11120883HCID 11120883、化合物

生成物 1

HCID 10926216HCID 10926216、化合物収率 20.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Isobutyl chloroformate (1.50 ml; 11.48 mmol) is added dropwise and with stirring to a solution of the phosphinic acid 1 (3.200 g; 9.88 mmol) in a mixture of methylene chloride (50 ml), ethanol (3.00 ml; 51.59 mmol), triethylamine (1.40 ml; 10.06 mmol) and N,N-dimethylaminopyridine (10 mg) at 0° C. After 90 minutes the reaction solution is extracted with saturated aqueous ammonium chloride solution (30 ml) and saturated aqueous KHCO3 solution (30 ml). The organic phase is dried over Na2SO4 and evaporated under reduced pressure. The phosphinate 2 (700 mg, 20% of theory) is obtained after purification on silica gel, using column chromatography (ethyl acetate/heptane=3/2). Spectroscopic data is given above.

後処理

  1. extractionAfter 90 minutes the reaction solution is extracted with saturated aqueous ammonium chloride solution (30 ml) and saturated aqueous KHCO3 solution (30 ml)
  2. dry with materialThe organic phase is dried over Na2SO4
  3. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-fabc303a61ad4b9db5c5f72d8c7e555c
出典データセット
uspto-grants-1996_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05510504

反応ノート

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