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Hydrogen Bromide → HCID 67746653、化合物

HRID 1721499
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反応式

HRID 1721499 の反応式
C1(C(C2C=CC=CC=2)=[N:8][CH:9]([P:17]([CH:22]([N:30]=C(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[CH2:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)(=[O:21])[O:18]CC)[CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)C=CC=CC=1.[BrH:50]>C(O)(=O)C>[BrH:50].[NH2:8][CH:9]([P:17]([CH:22]([NH2:30])[CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)(=[O:18])[OH:21])[CH2:10][C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 11006844HCID 11006844、化合物

生成物 1

HCID 67746653HCID 67746653、化合物収率 94%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A solution of the bis-alkylated phosphinate 5 (205 mg; 0.31 mmol) in 30% strength hydrogen bromide in glacial acetic acid (11 ml) is heated to a temperature of 55°-65° C. for 25 minutes. The phosphinic acid hydrobromide 15 (136 mg, 94% of theory) is obtained after evaporating the reaction solution under reduced pressure and repeated coevaporation with methanol and toluene.

出典と根拠

ORDレコード
ord-6a7e8c91d62042e9b78f171eb7c1bad9
出典データセット
uspto-grants-1996_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05510504

反応ノート

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