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Sodium Carbonate → HCID 10966626、化合物

HRID 1721530
ノート
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反応式

HRID 1721530 の反応式
I(C1C=CC=CC=1C(O)=O)(=O)=O.[C:13]1([CH:19]([OH:30])[C:20]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)([OH:23])[CH2:21][CH3:22])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>CS(C)=O>[OH:23][C:20]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)([CH2:21][CH3:22])[C:19]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)=[O:30]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 1087942-Iodoxybenzoic acidHCID 3466261,2-Diphenylbutane-1,2-diol

生成物 1

HCID 10966626HCID 10966626、化合物収率 99.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

o-Iodoxybenzoic acid I (210 mg; 0.75 mmol) was added in one portion to a stirred solution of 1,2-diphenyl-1,2-butanediol (121 mg; 0.5 mmol) in DMSO (1.7 ml). After 1.5 h the reaction was poured in ml of a solution of Na2CO3 (10%) and extracted with diethyl ether (3×10 ml). The combined organic layers were washed with brine and dried over sodium sulfate. The Organic solvent was distilled under vacuum. The residue was triturated with n-pentane to give 120 mg (98%) of 2-hydroxy-1,2-diphenyl-butan-1-one mp 62°-68° C. (lit. 68°-69° C.: MacKenzie A. and Richtie A. Chem. Ber. 1937, 70, 23).

後処理

  1. extractionextracted with diethyl ether (3×10 ml)
  2. washThe combined organic layers were washed with brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. distillationThe Organic solvent was distilled under vacuum
  5. customThe residue was triturated with n-pentane

出典と根拠

ORDレコード
ord-efa5e291ab8145f597ef6a69f1d189fa
出典データセット
uspto-grants-1996_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05510538

反応ノート

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