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Thionyl Chloride → HCID 19976091、化合物

HRID 1721611
ノート
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反応式

HRID 1721611 の反応式
S(Cl)(Cl)=O.[CH3:5][O:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[CH:12][C:8]=1[CH:9]=[N:10]O>C1C=CC=CC=1>[CH3:5][O:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[CH:12][C:8]=1[C:9]#[N:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 73668580HCID 73668580、化合物

生成物 1

HCID 19976091HCID 19976091、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

Thionyl chloride (11.9 ml, 163 mmol) was added under a nitrogen atmosphere to a suspension of 2-methoxy-5-phenoxybenzaldehyde oxime (3.96 g, 16.3 mmol) in 75 ml of benzene. There was a slight exotherm and the mixture turned yellow. The reaction was heated to reflux temperature over 1 hour and at reflux temperature for an additional hour. The solvent and excess thionyl chloride were removed under reduced pressure to give 2-methoxy-5-phenoxybenzonitrile as a light tan crystalline solid (3.66 g, 100% ), mp 88°-89° C.

後処理

  1. temperature
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
The reaction was heated
  • temperatureto reflux temperature over 1 hour
  • temperatureat reflux temperature for an additional hour
  • customThe solvent and excess thionyl chloride were removed under reduced pressure
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-982cbedc6e96444393ca9ae77cc6bb25
    出典データセット
    uspto-grants-1996_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05512565

    反応ノート

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