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Water → HCID 20029138、化合物

HRID 1722481
ノート
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反応式

HRID 1722481 の反応式
[OH-:1].[Na+].[S:3]([N:13]1[CH2:16][C:15]([CH2:19][OH:20])([CH2:17][OH:18])[CH2:14]1)([C:6]1[CH:12]=[CH:11][C:9]([CH3:10])=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:5])=[O:4].BrBr.[OH2:23]>[Ni](Cl)Cl>[S:3]([N:13]1[CH2:14][C:15]([C:19]([OH:23])=[O:20])([C:17]([OH:1])=[O:18])[CH2:16]1)([C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH3:10])=[CH:11][CH:12]=1)(=[O:4])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 24408BromineHCID 21287788HCID 21287788、化合物

生成物 1

HCID 20029138HCID 20029138、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24385Nickel Dichloride触媒

実験手順

Sodium hydroxide (6.3 g) was dissolved in water (50 ml) and nickel chloride (1 g) and N-tosyl-3,3-bis(hydroxymethyl) azetidine (4.4 g) were added. Bromine (9.6 g) was added over 6 hours to the green suspension with vigorous stirring and cooling. The mixture was stirred overnight and the last traces of nickel peroxide destroyed with sodium sulphite. The green precipitate was filtered off and the clear filtrate acidified to pH 1 with hydrochloric acid. Ether extraction yielded the desired product, N-tosylazetidine-3,3-dicarboxylic acid.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. stirringThe mixture was stirred overnight
  3. customthe last traces of nickel peroxide destroyed with sodium sulphite
  4. filtrationThe green precipitate was filtered off
  5. extractionEther extraction

出典と根拠

ORDレコード
ord-78781d983a604b4c95ec176ffe9df7aa
出典データセット
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04855452

反応ノート

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