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3-Methoxycarbonyl-2-(1-naphthylmethylene)propionic acid → 3-Methoxycarbonyl-2-(1-naphthylmethyl)propionic acid

HRID 1722907
ノート
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反応式

HRID 1722907 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([CH2:5][C:6](=[CH:10][C:11]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8])=[O:4]>CO.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]([CH2:5][CH:6]([CH2:10][C:11]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 543827543-Methoxycarbonyl-2-(1-naphthylmethylene)propionic acid

生成物 1

HCID 140953623-Methoxycarbonyl-2-(1-naphthylmethyl)propionic acid収率 98.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 251 mg of the propionic acid compound in 10 ml of methyl alcohol was added 30 mg of a 10% palladium charcoal, and the mixture was hydrogenated under a hydrogen atmosphere at room temperature. After filtration of the catalyst, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure to obtain 250 mg of 3-methoxycarbonyl-2-(1-naphthylmethyl)propionic acid as a white powder.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customwas hydrogenated under a hydrogen atmosphere at room temperature
  2. filtrationAfter filtration of the catalyst
  3. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-688cffc0842f42babee884432e3272df
出典データセット
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04857650

反応ノート

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