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Ethanolamine → HCID 20026677、化合物

HRID 1723036
ノート
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反応式

HRID 1723036 の反応式
[CH3:1][C:2]1O[C:4]([CH3:7])=[N:5][N:6]=1.[CH2:8]([CH2:10][NH2:11])[OH:9]>CN1CCCC1=O>[CH3:1][C:2]1[N:11]([CH2:10][CH2:8][OH:9])[C:4]([CH3:7])=[N:5][N:6]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 700EthanolamineHCID 47363912,5-Dimethyl-1,3,4-oxadiazole

生成物 1

HCID 20026677HCID 20026677、化合物収率 49,585.199%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒

反応条件

温度
160 °C

実験手順

2,5-Dimethyl-1,3,4-oxadiazole (19.7 g, 0.2 mmole) and ethanolamine (18.3 g, 0.3 mole) were dissolved in 1-methyl-2-pyrrolidinone (20 ml) and the stirred reaction mixture heated at 160° C. for 24 hours, then cooled to ambient temperature. The residual gum was chromatographed on silica eluting with ethyl acetate containing from 20% to 50% methanol. Evaporation of the appropriate fractions and trituration of the residual foam with ethyl acetate gave the title product (14 g, 50%).

後処理

  1. customthe stirred reaction mixture
  2. temperaturecooled to ambient temperature
  3. customThe residual gum was chromatographed on silica eluting with ethyl acetate containing from 20% to 50% methanol
  4. customEvaporation of the appropriate fractions and trituration of the residual foam with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-2732fdbb68164b65a78042d9e0a38abf
出典データセット
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04859686

反応ノート

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