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Benzyl Chloride → HCID 7196680、化合物

HRID 1723653
ノート
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反応式

HRID 1723653 の反応式
[NH2:1][N:2]1[C:7](=[O:8])[C:6]([CH3:9])=[N:5][N:4]=[C:3]1[SH:10].[OH-].[Na+].[CH2:13](Cl)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>O.C(O)C>[NH2:1][N:2]1[C:7](=[O:8])[C:6]([CH3:9])=[N:5][N:4]=[C:3]1[S:10][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7503Benzyl ChlorideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 178434158HCID 178434158、化合物

生成物 1

HCID 7196680HCID 7196680、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
80 °C
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

0.272 g of 4-amino-3-mercapto-6-methyl-4H-1,2,4-triazin-5-one (which can be prepared by the method of A. Dornow, H. Menzel, P. Marx, Chem. Ber. 97, 2173 (1964)) was suspended in 0.86 ml of a 2N solution of sodium hydroxide in water. A solution of 0.218 g of benzyl chloride in ethanol was subsequently added dropwise, and the mixture was heated at 80° C. for 30 minutes. The resultant precipitate was filtered off with suction, giving 4-amino-3-benzylsulfanyl-6-methyl-4H-1,2,4-triazin-5-one.

後処理

  1. filtrationThe resultant precipitate was filtered off with suction

出典と根拠

ORDレコード
ord-653e335eaa4f473badf11a7d9ac820e9
出典データセット
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07485639B2

反応ノート

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