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Triphenylphosphine → HCID 68959932、化合物

HRID 1724996
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反応式

HRID 1724996 の反応式
[Br:1]N1C(=O)CCC1=O.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[CH3:28][C:29]([O:37][CH2:38][CH2:39]O)([C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1)[CH3:30]>C(Cl)Cl.[Al]>[Br:1][CH2:39][CH2:38][O:37][C:29]([C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1)([CH3:30])[CH3:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 67184N-bromobutanimideHCID 68960487HCID 68960487、化合物

生成物 1

HCID 68959932HCID 68959932、化合物収率 42%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 5359268Aluminum溶媒

実験手順

N-bromosuccinimide (119 mg, 0.666 mmol) was added to resin-bound triphenylphosphine (222 mg, 0.666 mEquiv, Fluka) and 2-[(1-methyl-1-phenylethyl)oxy]ethanol (60 mg, 0.333 mmol) in DCM (4 mL). The reaction vial was sealed with a Teflon-lined cap, wrapped in aluminum foil, and shaken at rt for 17 h. The reaction was filtered through a SPE cartridge (5 g silica) eluting with the following 10 mL fractions: DCM (fraction 1), 30% EtOAc/hexanes (fraction 2), and 50% EtOAc/hexanes (fraction 3) to give the title compound (34 mg, 42%). The product was characterized by 1H NMR (400 MHz) in CDCl3.

後処理

  1. customThe reaction
  2. customlined cap
  3. filtrationThe reaction was filtered through a SPE cartridge (5 g silica)
  4. washeluting with the following 10 mL fractions

出典と根拠

ORDレコード
ord-00a41f3e5e35476ca70ad0fdd87c296f
出典データセット
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07488827B2

反応ノート

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