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6-ethyl-3-methyl-4-phenylisoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one → HCID 68487141、化合物

HRID 1725513
ノート
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反応式

HRID 1725513 の反応式
[CH2:1]([N:3]1[C:8](=[O:9])[C:7]2=[N:10][O:11][C:12]([CH3:13])=[C:6]2[C:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[N:4]1)[CH3:2]>[Pd].C(O)C>[C:12]([C:6]1[C:5]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[N:4][N:3]([CH2:1][CH3:2])[C:8](=[O:9])[C:7]=1[NH2:10])(=[O:11])[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 107535006-ethyl-3-methyl-4-phenylisoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one

生成物 1

HCID 68487141HCID 68487141、化合物収率 98%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 6-ethyl-3-methyl-4-phenylisoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one (Dal Piaz, V et al, J. Med. Chem. 1997, 40, 1417) (2.0 g, 7.83 mmol) and 10% palladium on charcoal (400 mg) in ethanol (400 ml) was shaken under hydrogen at room temperature and 2 bar for 3 h. The catalyst was filtered off and the solvent was removed under reduced pressure to yield the title compound (1.97 g, 98% yield).

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe solvent was removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-bdbd59cbe678453f946f6e0782dd6375
出典データセット
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07491722B2

反応ノート

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