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Pyrrolidine → HCID 86760820、化合物

HRID 1728168
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反応式

HRID 1728168 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:14]=[CH:13][C:5]([O:6][CH2:7][CH2:8][O:9]C(=O)C)=[C:4]([CH:15]=O)[CH:3]=1.[Cl:17][C:18]1[CH:26]=[C:25]2[C:21]([CH2:22][C:23](=[O:27])[NH:24]2)=[CH:20][CH:19]=1.N1CCCC1>CO>[Cl:17][C:18]1[CH:26]=[C:25]2[C:21](/[C:22](=[CH:15]/[C:4]3[CH:3]=[C:2]([Cl:1])[CH:14]=[CH:13][C:5]=3[O:6][CH2:7][CH2:8][OH:9])/[C:23](=[O:27])[NH:24]2)=[CH:20][CH:19]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 31268PyrrolidineHCID 7363446-Chloro-1,3-dihydroindol-2-oneHCID 57565950HCID 57565950、化合物

生成物 1

HCID 86760820HCID 86760820、化合物収率 43%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

Acetic acid 2-(4-chloro-2-formyl-phenoxy)-ethyl ester (1.5 g, 9.3 mmol) and 6-chlorooxindole (2.7 g, 11.2 mmol) were mixed in anhydrous methanol (20 mL) at room temperature. Then Pyrrolidine (0.8 g, 11.2 mmol) was added slowly. The reaction mixture was heated at 70° C. for 3 h, then cooled to r.t and the precipitation was collected by filtration to obtain title compound as a yellow solid (1.4 g).

後処理

  1. temperaturecooled
  2. customthe precipitation
  3. filtrationwas collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-fa32caf35f1745f185357647852a8e0c
出典データセット
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07495007B2

反応ノート

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