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Hydrochloric Acid → 6-[m-(Furfurylamino)phenyl]-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole

HRID 1729862
ノート
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反応式

HRID 1729862 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]2[CH2:15][N:14]3[C:10]([S:11][CH2:12][CH2:13]3)=[N:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH:16](=O)[C:17]1[O:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1.C([BH3-])#N.[Na+].Cl>CO.C(O)(=O)C>[CH2:16]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]2[CH2:15][N:14]3[C:10]([S:11][CH2:12][CH2:13]3)=[N:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[C:17]1[O:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7362FurfuralHCID 30386693-AminolevamisoleHCID 5003444Sodium cyanoborohydride

生成物 1

HCID 214456356-[m-(Furfurylamino)phenyl]-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒
HCID 887
Methanol
溶媒

実験手順

A mixture of 4.4 g. (0.020 mole) of 6-(m-aminophenyl)-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole, 2.1 g. (0.022 mole) furfural, 3.5 ml. acetic acid and 50 ml. methanol are placed in a reaction flask along with some molecular sieves. To this 0.63 g. (0.01 mole) of sodium cyanoborohydride is added slowly and the mixture stirred two hours. The mixture is now acidified to pH 1 with hydrochloric acid. A solid material is removed by trituration and the solvent evaporated leaving an oily residue.

後処理

  1. additionA mixture of 4.4 g
  2. customA solid material is removed by trituration
  3. customthe solvent evaporated
  4. customleaving an oily residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-73b25198c2dd4921843bf94bf9912192
出典データセット
uspto-grants-1976_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03989835

反応ノート

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