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Water → 2-(2-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione

HRID 1730390
ノート
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反応式

HRID 1730390 の反応式
[C:1]1(=[O:11])[NH:5][C:4](=[O:6])[C:3]2=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:2]12.[K].Br[CH2:14][C:15](=[O:18])[CH2:16][CH3:17].C(Cl)(Cl)Cl.O>CN(C)C=O>[C:1]1(=[O:11])[N:5]([CH2:14][C:15](=[O:18])[CH2:16][CH3:17])[C:4](=[O:6])[C:3]2=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:2]12
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6212ChloroformHCID 131561-Bromo-2-butanoneHCID 24194345Phthalimide potassium salt

生成物 1

HCID 114472662-(2-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a stirred suspension of potassium phthalimide (5.0 g, 0.027 mmole) in 25ml of dimethylformamide is added, dropwise, 3.80 g (0.025 mmole) of 1-bromobutanone. The mixture is heated for 10 hours at 80° C under nitrogen and then 150 ml of chloroform is added. The resulting mixture is poured into 30 ml of water and the organic layer is separated and washed with 10 ml of 0.2N sodium hydroxide. The resulting chloroform and dimethylformamide solution is dried over anhydrous sodium sulfate, and evaporated in vacuo to give 1-phthalimidobutanone.

後処理

  1. additionis added
  2. customthe organic layer is separated
  3. washwashed with 10 ml of 0.2N sodium hydroxide
  4. dry with materialThe resulting chloroform and dimethylformamide solution is dried over anhydrous sodium sulfate
  5. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a50b3749db446b2a1593a5b2dff8ab8
出典データセット
uspto-grants-1976_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03992408

反応ノート

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