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Cyclohexyl propionate → HCID 15817998、化合物

HRID 1730442
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反応式

HRID 1730442 の反応式
C(O[CH:4]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][C:5]1=[O:10])C.[CH:11]1([O:17]C(=O)CC)CCCC[CH2:12]1.[H][H]>[Pd]>[CH2:11]([O:17][O:10][C:5]1[CH:4]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 61375Cyclohexyl propionateHCID 27333302-EthoxycyclohexanoneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 15817998HCID 15817998、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23938Palladium触媒

実験手順

A solution of 10 gm. 2-ethoxycyclohexanone in 100 ml. cyclohexylpropionate was refluxed over 400 mg. of palladium on carbon until approximately 75% hydrogen had evolved. The catalyst was removed by filtration. O-ethoxyphenol was obtained in high yield.

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-ae19e5f7f1f54d7eb450cd8cda19c5c2
出典データセット
uspto-grants-1976_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03992452

反応ノート

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