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Dimethylformamide → 1-(Benzyloxy)-2-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]methyl}butan-2-ol

HRID 1730713
ノート
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反応式

HRID 1730713 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([Cl:16])[C:3]=1[CH2:4][O:5][CH2:6][C:7]([CH3:11])([OH:10])[CH2:8][OH:9].[H-].[Na+].[CH2:19](Cl)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1.[CH3:27]N(C)C=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([Cl:16])[C:3]=1[CH2:4][O:5][CH2:6][C:7]([CH2:11][CH3:27])([OH:10])[CH2:8][O:9][CH2:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 7503Benzyl ChlorideHCID 24758Sodium hydrideHCID 214964103-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]-2-methylpropane-1,2-diol

生成物 1

HCID 214964091-(Benzyloxy)-2-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]methyl}butan-2-ol

実験手順

1-(2,6-Dichlorobenzyloxymethyl)-1-methylethane-1,2-diol (14g) in dimethyl formamide (80 ml) was treated with sodium hydride (1.3 g) at ambient temperature and stirred for 12 h. Benzyl chloride (8 g) was then added and the reaction mixture stirred for a further 4 h. The solvent was then evaporated and 1-(2,6-dichlorobenzyloxy)-3 -benzyloxy-2-ethylpropan-2-ol isolated as a colourless oil by chromatography on silica gel eluted with 9/1 methylene chloride/ether. The structure was confirmed by n.m.r. techniques.

後処理

  1. stirringthe reaction mixture stirred for a further 4 h
  2. customThe solvent was then evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-85effbd81c1c4bbc952bb3126206249e
出典データセット
uspto-grants-1976_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03993698

反応ノート

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