ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → 2'-Fluoro-5'-nitro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid

HRID 1731804
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1731804 の反応式
[N+:1]([O-:4])([O-])=[O:2].[K+].[F:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[C:16]([OH:18])=[O:17].O>S(=O)(=O)(O)O>[F:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N+:1]([O-:4])=[O:2])=[CH:9][C:8]=1[C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[C:16]([OH:18])=[O:17]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 24434Potassium NitrateHCID 27826832'-Fluorobiphenyl-3-carboxylic acid

生成物 1

HCID 137328522'-Fluoro-5'-nitro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid収率 110.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of 420 mg potassium nitrate in 5 ml concentrated sulfuric acid was added dropwise to a stirred solution of 1 g 3-(2-fluorophenyl)-benzoic acid in 25 ml concentrated sulfuric acid at 0° C. The mixture was stirred at 0° C. for 20 minutes and then poured into iced water. The resulting precipitate was extracted into ethyl acetate and the extracts were combined, dried and evaporated, yielding the product as a white solid (1.2 g, 100% yield), m.p. 272°-274° C. after recrystallization from ethyl acetate. NMR (DMSO-d6, 250 MHz): 8.4 (m, 2H), 8.16 (d, 1H, J=2 Hz), 8.05 (multiplets, 1H), 7.9 (multiplets, 1H), 7.66 (m, 2H), 3.4 (br s, 1H).

後処理

  1. extractionThe resulting precipitate was extracted into ethyl acetate
  2. customdried
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-bc4de5f5d2dc4244bf9ff779f9a40933
出典データセット
uspto-grants-1986_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04623650

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート