Piperazine → HCID 12841593、化合物

HRID 1733464ノート

反応式

HRID 1733464 の反応式
[Cl:1]C1[N:6]2[CH:7]=[CH:8][N:9]=[C:10](Cl)[C:5]2=NC=1.Br[C:13]1[C:14]2[N:15]([C:19]([Cl:22])=[CH:20][N:21]=2)[CH:16]=[CH:17][N:18]=1.N1CCNCC1>C(#N)C>[ClH:1].[Cl:22][C:19]1[N:15]2[CH:16]=[CH:17][N:18]=[C:13]([N:6]3[CH2:7][CH2:8][NH:9][CH2:10][CH2:5]3)[C:14]2=[N:21][CH:20]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 4837PiperazineHCID 12841587HCID 12841587、化合物HCID 202996378-Bromo-3-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine

生成物 1

HCID 12841593HCID 12841593、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

To a solution of the mixture of 3,8-dichloroimidazo[1,2-a]pyrazine and 8-bromo-3-chloroimidazo[1,2-a]pyrazine obtained above in 25 ml of acetonitrile is added an excess amount of piperazine (5 g). After refluxing and isolation in essentially the same manner as Example 1, Step B, 3-chloro-8-(1-piperazinyl)-imidazo[1,2-a]pyrazine hydrochloride salt is obtained with m.p. >300° C. dec.

後処理

  1. temperatureAfter refluxing

出典と根拠

ORDレコード
ord-9399a5c83c834b4dbc2ba942bd37d36b
出典データセット
uspto-grants-1980_12
特許番号
US04242344

反応ノート

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