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Benzocaine → Ethyl 4-(14-methylpentadecyl)aminobenzoate

HRID 1733525
ノート
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反応式

HRID 1733525 の反応式
[CH3:1][CH:2]([CH3:17])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15]Br.[NH2:18][C:19]1[CH:29]=[CH:28][C:22]([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])=[CH:21][CH:20]=1>CN(C)P(N(C)C)(N(C)C)=O>[CH3:1][CH:2]([CH3:17])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][NH:18][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])=[CH:28][CH:29]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2337BenzocaineHCID 10881292Pentadecane, 1-bromo-14-methyl-

生成物 1

HCID 20437387Ethyl 4-(14-methylpentadecyl)aminobenzoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 12679Hexamethylphosphoramide溶媒

実験手順

A solution of 10 g. of 14-methylpentadecyl bromide and 10.8 g. of ethyl 4-aminobenzoate in 75 ml. hexamethylphosphoramide is heated at 120° C. for 17 hours. The cooled solution is diluted with 100 ml. water, filtered, and the residue is washed with 100 ml. 50% ethanol-water. The product is dried, then crystallized from ethanol to yield ethyl 4-(14-methylpentadecyl)aminobenzoate as colorless crystals.

後処理

  1. additionThe cooled solution is diluted with 100 ml
  2. filtrationwater, filtered
  3. washthe residue is washed with 100 ml
  4. customThe product is dried
  5. customcrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-f520a3cad9cf4d91b22081b92fde2a0e
出典データセット
uspto-grants-1980_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04242273

反応ノート

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