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(3-Aminopyrazin-2-yl)methanol → 3-Aminopyrazine-2-carbaldehyde

HRID 1733849
ノート
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反応式

HRID 1733849 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:3]([CH2:8][OH:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:7]=1>C(Cl)(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[NH2:1][C:2]1[C:3]([CH:8]=[O:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 33728543(3-Aminopyrazin-2-yl)methanol

生成物 1

HCID 152749313-Aminopyrazine-2-carbaldehyde収率 82%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

A suspension of 3-aminopyrazine methanol, 6.3 g (0.05 mol) and manganese dioxide (38.0 g) in 400 mL of chloroform is stirred at room temperature for two hours and the resulting solid is filtered off. The filtrate is evaporated to dryness which gives the desired product as a yellow crystalline solid, (5.00g, 82% yield) having a melting point 110°-114° C.

後処理

  1. filtrationthe resulting solid is filtered off
  2. customThe filtrate is evaporated to dryness which

出典と根拠

ORDレコード
ord-8c78b2c5f50b483f8be3481f624dc497
出典データセット
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05532207

反応ノート

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