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Water → HCID 21472015、化合物

HRID 1734069
ノート
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反応式

HRID 1734069 の反応式
[C:1]([N:4]1[CH2:10][CH2:9][CH2:8][C:7]2[CH:11]=[CH:12][S:13][C:6]=2[CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].[Cl:14][CH2:15][C:16](Cl)=[O:17].[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].O>ClCCl>[C:1]([N:4]1[CH2:10][CH2:9][CH2:8][C:7]2[CH:11]=[C:12]([C:16](=[O:17])[CH2:15][Cl:14])[S:13][C:6]=2[CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 21471814HCID 21471814、化合物

生成物 1

HCID 21472015HCID 21472015、化合物収率 79%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 2 g of 7-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]azepine and 1.7 g of chloroacetyl chloride in 25 ml of dichloromethane was added 4.8 g of aluminum chloride under ice-cooling. The mixture was stirred for 30 minutes and refluxed under heating for an hour. The mixture was poured into water and extracted with chloroform. The extract was washed with water, dried over magnesium sulfate and concentrated to give 2.2 g of 7-acetyl-2-chloroacetyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]azepine as an oil.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. temperaturerefluxed
  3. temperatureunder heating for an hour
  4. extractionextracted with chloroform
  5. washThe extract was washed with water
  6. dry with materialdried over magnesium sulfate
  7. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-40485600c51540709663fcbd88925c52
出典データセット
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05532240

反応ノート

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