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Triethylamine → 3-Amino-2-cyano-6-(trimethylsilylethynyl)pyridine

HRID 1734162
ノート
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反応式

HRID 1734162 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:9]#[N:10])=[N:4][C:5](I)=[CH:6][CH:7]=1.[CH3:11][Si:12]([C:15]#[CH:16])([CH3:14])[CH3:13].C(N(CC)CC)C>C(#N)C.[Cu](I)I.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:9]#[N:10])=[N:4][C:5]([C:16]#[C:15][Si:12]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:11])=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 66111TrimethylsilylacetyleneHCID 190407853-Amino-2-cyano-6-iodopyridine

生成物 1

HCID 190407873-Amino-2-cyano-6-(trimethylsilylethynyl)pyridine

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 83717Copper iodide触媒HCID 178418476HCID 178418476、化合物
触媒
HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

This compound is prepared in a manner analogous to that of Step A of Example 9, using 3.8 grams (0,015 mole) of 3-amino-2-cyano-6-iodopyridine (prepared in Step A of Example 10), 2.1 grams (0.021 mole) of trimethylsilylacetylene, 10.6 mL of triethylamine, 0.13 gram of copper iodide, and 0.29 gram of bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride in 50 mL of acetonitrile, yielding 3-amino-2-cyano-6-(trimethylsilylethynyl)pyridine.

後処理

  1. customThis compound is prepared in a manner analogous to that of Step A of Example 9

出典と根拠

ORDレコード
ord-ea585f1f53c3462995659d7176cba6d5
出典データセット
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05532367

反応ノート

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