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Methanol → HCID 15340226、化合物

HRID 1734764
ノート
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反応式

HRID 1734764 の反応式
[CH2:1]([C:3]1([CH2:10][O:11][C:12](=[O:16])[C:13]([CH3:15])=[CH2:14])[CH2:8][O:7][C:6](=[O:9])[O:5][CH2:4]1)[CH3:2].[CH3:17][OH:18].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>ClCCCl>[CH2:1]([C:3]([CH2:10][O:11][C:12](=[O:16])[C:13]([CH3:15])=[CH2:14])([CH2:8][O:7][C:6]([O:5][CH3:4])=[O:9])[CH2:17][OH:18])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 15340225(5-Ethyl-2-oxo-1,3-dioxan-5-yl)methyl 2-methylprop-2-enoate

生成物 1

HCID 15340226HCID 15340226、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 111,2-Dichloroethane溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

11.4 g of 5-ethyl-5-methacryloyloxymethyl-2-oxo-1,3-dioxane, 3.2 g of methanol and 0.285 g of p-toluenesulfonic acid were dissolved in 100 g of 1,2-dichloroethane. The solution was stirred for 2 hours at 40° C. and evaporated in vacuo to remove the solvent. After removing white precipitates by filtration, the residue was further concentrated whereupon the title compound was recovered as a colorless oil.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customevaporated in vacuo
  2. customto remove the solvent
  3. customAfter removing white
  4. customprecipitates by filtration
  5. concentrationthe residue was further concentrated whereupon the title compound
  6. customwas recovered as a colorless oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-212fb9b2def342a8a5ac3dba886a813d
出典データセット
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05534647

反応ノート

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