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Methane → 5,6-Dihydroxyindole

HRID 1735598
ノート
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反応式

HRID 1735598 の反応式
[N+]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10]CC2C=CC=CC=2)[C:7]([O:18]CC2C=CC=CC=2)=[CH:6][C:5]=1[CH2:26][C:27]#[N:28])([O-])=O.C.C(O)C>[Pd].O>[OH:18][C:7]1[CH:6]=[C:5]2[C:4](=[CH:9][C:8]=1[OH:10])[NH:28][CH:27]=[CH:26]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 297MethaneHCID 702EthanolHCID 109048382-Nitro-4,5-bis(benzyloxy)phenylacetonitrile

生成物 1

HCID 1146835,6-Dihydroxyindole

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

The reaction mixture is prepared in an autoclave by adding 0.04 mole (15 g) of 2-nitro-4,5-dibenzyloxyphenylacetonitrile, 1.5 g of palladium at a concentration of 10% on charcoal and 1.5 g of charcoal to 120 ml of ethanol containing 3 ml of water. These are heated to 80° C. for 2 hours, with stirring, under a hydrogen pressure of 4.105Pa. After cooling, the reaction mixture, which is treated in the same manner as previously, produces 5,6-dihydroxyindole in an equivalent yield.

後処理

  1. customThe reaction mixture is prepared in an autoclave
  2. temperatureAfter cooling
  3. additionthe reaction mixture, which is treated in the same manner as previously,

出典と根拠

ORDレコード
ord-17f6d0c88da54324bfc869a84d253fa0
出典データセット
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05536865

反応ノート

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