Nitric Acid → Isosorbide Mononitrate

HRID 1735679ノート

反応式

HRID 1735679 の反応式
CC([O:4][C@@H:5]1[C@H:9]2[O:10][CH2:11][C@@H:12]([OH:13])[C@H:8]2[O:7][CH2:6]1)=O.[N+:14]([O-])([OH:16])=[O:15].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(O)(=O)C.C(OC(=O)C)(=O)C.CO>[CH2:11]1[O:10][C@@H:9]2[C@H:5]([O:4][N+:14]([O-:16])=[O:15])[CH2:6][O:7][C@@H:8]2[C@H:12]1[OH:13]

参加物

7

反応物 3

HCID 944Nitric AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 10856233Isosorbide-2-Acetate

生成物 1

HCID 27661Isosorbide Mononitrate

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 887Methanol溶媒HCID 7918Acetic Anhydride溶媒

実験手順

For this isosorbide-2-acetate is for example firstly nitrated with nitric acid in glacial acetic acid or acetic acid anhydride and subsequently the acetate group is cleaved off with potassium carbonate in methanol. In this process isosorbide-5-nitrate is obtained in an isomerically pure form and in excellent yield (FIG. 1).

出典と根拠

ORDレコード
ord-5c0e6cbd81b24705889798c2a33ccf82
出典データセット
uspto-grants-1996_07
特許番号
US05538891

反応ノート

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