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Water → 5-Bromo-2-methoxyphenol

HRID 1736497
ノート
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反応式

HRID 1736497 の反応式
[C:1]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Br:16])=[CH:12][C:11]=1[O:17]C)(=O)C1C=CC=CC=1.[OH-].[Na+].O>C(O)C>[Br:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([O:9][CH3:1])=[C:11]([OH:17])[CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 53657601HCID 53657601、化合物

生成物 1

HCID 1422285-Bromo-2-methoxyphenol収率 98.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 4-bromo-2-methoxyphenyl benzoate (5 g), sodium hydroxide (3 g), water (5 mL) and ethanol (50 mL) is heated at reflux for 1.5 hours. It is then evaporated to low bulk and the resulting residue is treated with water (20 mL) and concentrated hydrochloric acid (10 mL), and extracted with dichloromethane (150 mL). The organic solution is extracted with saturated aqueous sodium bicarbonate solution (3×25 mL), dried over magnesium sulphate and evaporated, to give 5-bromo-2-methoxyphenol (3.25 g), in the form a colorless solid, m.p. 67°-68° C. [Elemental analysis: C,41.5; H,3.5; Br, 37.8%; calculated: C,41.6; H,3.5; Br, 39.5%].

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux for 1.5 hours
  3. customIt is then evaporated to low bulk
  4. additionthe resulting residue is treated with water (20 mL) and concentrated hydrochloric acid (10 mL)
  5. extractionextracted with dichloromethane (150 mL)
  6. extractionThe organic solution is extracted with saturated aqueous sodium bicarbonate solution (3×25 mL)
  7. dry with materialdried over magnesium sulphate
  8. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e0f44e73107247df9ef78aa1f2629230
出典データセット
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05541219

反応ノート

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