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2-Amino-2-methyl-1-propanol → HCID 10847919、化合物

HRID 1736674
ノート
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反応式

HRID 1736674 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10].[NH2:12][C:13]([CH3:17])([CH3:16])[CH2:14][OH:15]>O>[Cl:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:2]([NH:12][C:13]([CH3:17])([CH3:16])[CH2:14][OH:15])[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 118072-Amino-2-methyl-1-propanolHCID 118992,4-Dichloronitrobenzene

生成物 1

HCID 10847919HCID 10847919、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of 2,4-dichloronitrobenzene (VII, 20.0 g) and 2-amino-2-methyl-1-propanol (VIII, 80 ml) is stirred at 110° for 68 hr. After cooling to 20°-25°, adding water, extracting with methylene chloride, separating the phases and drying the organic phase over magnesium sulfate) gives the desired product sufficiently pure (>90%) to be carried on without further purification. An analytical sample is prepared by recrystallization from ethyl acetate/hexane to give the title compound, mp 102°-104°; IR (mineral oil) 3335, 2954, 2925, 1610, 1577, 1492, 1467, 1331, 1251, 1154 and 748 cm-1 ; NMR (CDCl3) 8.55, 8.13, 7.09, 6.59, 3.71, 2.11 and 1.48 δ; MS (m/z) 244, 213 and 166.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to 20°-25°
  2. extractionextracting with methylene chloride
  3. customseparating the phases
  4. dry with materialdrying the organic phase over magnesium sulfate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-786f9eaa205f490bac68faa5c3bd24a3
出典データセット
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05541324

反応ノート

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