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Thionyl Chloride → 4-Chloro-7-(4-pyridylmethoxy)quinazoline hydrochloride

HRID 1737507
ノート
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反応式

HRID 1737507 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH2:7][O:8][C:9]2[CH:18]=[C:17]3[C:12]([C:13](=O)[NH:14][CH:15]=[N:16]3)=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:3][CH:2]=1.S(Cl)([Cl:22])=O>CN(C=O)C>[ClH:22].[Cl:22][C:13]1[C:12]2[C:17](=[CH:18][C:9]([O:8][CH2:7][C:4]3[CH:5]=[CH:6][N:1]=[CH:2][CH:3]=3)=[CH:10][CH:11]=2)[N:16]=[CH:15][N:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 1356711817-(4-Pyridylmethoxy)-3,4-dihydroquinazolin-4-one

生成物 1

HCID 226250794-Chloro-7-(4-pyridylmethoxy)quinazoline hydrochloride収率 98%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide触媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A mixture of 7-(4-pyridylmethoxy)-3,4-dihydroquinazolin-4-one (320 mg, 1.26 mmol), DMF (1 drop) and thionyl chloride (10 ml) was heated at 60° C. for 1 hour. The volatiles were removed by evaporation, the residue was triturated with ether, collected by filtration, washed with ether and dried under vacuum to give 4-chloro-7-(4-pyridylmethoxy)quinazoline hydrochloride (435 mg, 98%).

後処理

  1. customThe volatiles were removed by evaporation
  2. customthe residue was triturated with ether
  3. filtrationcollected by filtration
  4. washwashed with ether
  5. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-84d2a35587bf476f9719dde22f377652
出典データセット
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05962458

反応ノート

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